27 Мая 2002 — 07 Июня 2002

05 Июня 2002 (10:16:23)

Один из… О чём ты? Какая нафиг низкая растворимость?

И чего?
KNOз — 20С — 31.6г/100мл
У образующейся NaNOз — 88 г
KCl — 34 г
К тому же основная часть бертолетки выпадет уже при комнатной т-ре. Т.к. её растворимость самая низкая из всех этих солей — 7г.
Просто не надо KNOз лить с избытком.

05 Июня 2002 (15:16:58)

 БАС Дык ты при 20 градусах чтоль кристаллизовать будешь??? При нуле грам 10 растворимость, не выше.

05 Июня 2002 (16:47:17)

Один из… Так и делал. Сливал электролит и раствор KCl при 20С.

Хлорат сразу выпадает в осадок. Причём выход по массе составляет около 90%. Фильтруем. Расствор не выливаем, а охлаждаем. Остальные 10% выпадают после охлаждения до 0С.
И самое интересное — выпавший хлорат при 20С имеет вид мелкодисперсного порошка (очень мелкие кристаллы). Выпавшие при 0С — крупные пластинчатые кристаллы.

06 Июня 2002 (09:52:27)
V-o при 0* растворимость хлората К- 3,3г.,нитрата ок.13г.;как примесь он не мешает

05 Июня 2002 (16:55:19)

John_ re: Попробую силитру растворить и потом охладить до 0, если что выпадет отфильрую и расствор прилью к эллиту

06 Июня 2002 (13:55:53)

Argus F толку от таких шаманских действий? Можно просто разбавить — результат одинаковый

06 Июня 2002 (14:07:44)

3770 RedOx

Никто случайно не знает какие выходы у следующих реакций: 2NH3+NaOCl=N2H4+H2O+NaCl, CO(NH2)2+NaOCl+2NaOH=Na2CO3+NaCl+H2O+N2H4 , CO(NH2)2+N2H4=NH2CONHNH2 +NH3(и какая должна быть концентрация гидразина) Можно ли вместо NaOCl взять хлорн известь????

05 Июня 2002 (10:02:22)

 Vandal Гммм

А какой выход этого, пожалуй никто не знает, по крайней мере у тя дома выйдет ниже чем в любом лаб. методе. Все эти реакции идут культурно тока при нагревании и в присутствии какой-нить шняги типа желатины… В общем я так скажу — осуществлять это дома — пустая трата времени
05 Июня 2002 (20:09:06)

3771 Labean

FIREBALL

А скольки процентная азотка??? И скока она стоит???
05 Июня 2002 (10:07:18)

3772 БАС
Угли


Провёл испытания углей на электропроводность.
Сначала о печке: Это стальная труба D=20 см. На дне расположен колосник с отверстиями в сантиметр. Я пихал в трубу газету со щепками и небольшие палочки и подпаливал. Тяга охуенная — палки сгорают раз в 10 быстрее, чем в костре. Вокруг стоит мощный гул. вперемешку с палками кидаю уголь. Как накидал сантиметров 5-10 угля тяга уменьшилась, уголь загорелся красным пламенем с копотью. Накидал ещё. Тяга совсем ослабла, из печки идёт синий дым. Дым кончился — внутри лежит горячий уголь. Заливаю его водой. Остывает — вынимаю. Если не залить, сгорит до тла. Так происходило несколько раз когда оставался хоть один горячий уголёк. И ваще это было в прошлом году!

Наблюдения (на этой неделе исследовал то, что осталось):
Бурый уголь после обжига мягкий (как магнезия) и не проводит ток. Обычно сгорал в печке до того, как его оттуда вытащат.
Каменный уголь после обжига несильно расслаивается, не особо прочный, хорошо проводит ток.
Высококачественный каменный уголь (смахивает на антрацит) после обжига прочный, слегка расслаивается, ток проводит хорошо.
Антрацит во время обжига рассыпается на пластинки. Без обжига хрупкий, сверлить трудно, раскалывается в непредсказуемых местах при попытке отколоть кусочек. Ток проводит плохо, но я думаю что больше и не надо. По всей видимости, он не будет разрушаться от электролиза, но если будет локальный перегрев в месте контакта со стержнем, проводящим ток, то он может треснуть.
Из-за полхой технологии обжига почти все образцы углей расслоились в большей или меньшей степени, поэтому надо усовершенствовать технологию.
05 Июня 2002 (11:07:58)

Argus Молодчина!

05 Июня 2002 (12:55:02)

 chem Просто возми кокс!!! Просто -гениально.

05 Июня 2002 (16:45:44)

3773 ВАСЯ
Угольные стержни


В одной книжке вычитал следующий рецепт изготовления угольных стержней по качеству не уступающих фабричным:в металлическую трубу закладываются деревянные бруски(лиственны пород)и засыпаются углём. Торцы трубы замазываются глиной. В глине делается несколько небольших отверстий для выхода газов. В печку эту конструкцию и обжечь хорошенько. Бруски, превратившиеся в уголь вытащить , пропитать сладкой водой, обратно всё собрать и снова в печку.И так раз 5-6. Сам лично не проверял, но думаю должно получиться.

05 Июня 2002 (13:52:23)

 chem А что такое сладкая вода? Я делал много раз (сейчас покупаю) так:(+)

Метал трубу(д=100-150мм) ставлю одним торцом на землю.Второй торец закрываю банкой (тем что под рукой есть и не горит).Вокруг трубы развожу костёр.После того,как из трубы прекращает идти дым(пар ,вообщем вообще что-нибудь)костёр тушу,трубу с углём охлаждаю и угль(хорошего качества ) извлекаю.Древесину для угля надо очистить от кожуры.Можно использовать и сырую древесину.
05 Июня 2002 (17:07:47)

 Dikobrazz Сахарный уголь — это мысль! Только после пропитки сахаром, думаю, сушить надо хорошо, иначе водяной пар будет с углем взаимдействовать

05 Июня 2002 (18:57:50)

 Nitrogen Еще вспомнил про сахарный уголь. Как то дела я наспех порох и небыло у меня угля, а сахар в то время 94 коп/кг был. Решил я получить уголь из сахора, путем пиролиза. Получил. Уголь получился блестящий, а порох хреновый — медленный и искрящий 🙂 (-)


05 Июня 2002 (19:33:52)

 Dikobrazz Углерод вообще очень хитрая штука. Казалось бы, одно вещество, даже одна и та же фаза — графит, но существуют десятки разновидностей, весьма ощутимо различающихся по активности в разных реакциях, да и по физическим свойствам тоже

05 Июня 2002 (19:42:09)
 Nitrogen Сушить особого смысла нету, поскольку жидкая вода испарится еще до того как станет возможна реакция с углеродом, а та вода которая при разложении углеводов получается все равно не сысохнет.(-)


05 Июня 2002 (19:21:51)

3774chem
Новости.


Корпус для мортиры д=65мм :
Из газеты делаешь оправку -шар д=55мм.Естественно если есть лучшая оправка используешь её.
Оправка делается в несколько заходов(слоёв)для увеличения жёсткости.Самый последний слой я делал из туалетной бумаги . Каждый слой я обматывал бумажной изолентой.Самый верхний(последняя обмотка) слой -широкий водостойкий скотч.
На одну оправку уходило около 10мин.
Берёшь 4м туалетной бумаги .1м обматываешь оправку.Затем оправку окунаешь в разбавленный р-р силикатного клея(я пробовал и с ПВА,но с силикатным получилось лучше). В бумагу должно впитаться максимум р-ра(так что аж капает).
Затем оправку с мокрой бумагой заворачеваешь в оставшиеся 3м туалетной бумаги и оснвательно обжимается руками (как снежки лепишь).Я перед обжатием уклалывал всё в полиэтиленовый(самый тонкий)пакет.

Шар сохнет 2-3суток. Затем разрезаешь.Толщина стенок около 3мм.
Замедлитель для мортиры:
Делаешь трубку д=4мм Л=40мм(для удобства в дальнешем применении).
Замешиваешь тесто 4вес ч ЧП +0.5вес ч декстрина(крахмал на сковородке)до состояния теста для пирогов.
Надавливая на смесь(4вес ч ЧП +0.5вес ч) трубкой (д=4мм Л=40мм) набиваешь её на 15мм .
Затем дополнительно подпресовываешь смесь в трубке.У меня толщина забивки с 15мм уменьшается до13мм.
Оставляешь сохнуть на одни сутки. Скорость горения около 2.5сек\13мм.Доролнительной обмазки не требовало.
Выдерживает выстрел из мортиры.У меня зарядом самодельног ЧП м=30г забросило салют м=90г на высоту =16этажному зданию(Л(замедлителя)=10мм).После взрыва оболочка полетела вверх(поэтому увеличил задержку).
Древ уголь кусочками (отлично подходит для фонтанов )можно получить в большом количестве прокрутив уголь через мясорубку(на рыло одевал полиэтиленовый пакет) и отфильтровав от угольной пыли(примерно 50%(обьёмн)пыль 50% зёрна). 1кг угля я прокручивал за 30мин.

05 Июня 2002 (15:10:35)

 chem Состав замешиваешь на воде.

05 Июня 2002 (15:53:58)

 Nightcat А оболочку снаряда разорвало полностью? Не раскололо по шву?

05 Июня 2002 (21:41:17)

 ??? Я испытывал с небольшим зарядом.Только чтобы определить как сработаль замедлитель и на какую высоту поднялся.

06 Июня 2002 (16:28:44)

3775 TheRioN
странно, почему так сильно отличаются св-ва плавленной КИСЫ и порошка.. Литой детонирует от сигареты, а порошок проста вспыхивает (кстати куда делась регистрация?)


05 Июня 2002 (15:10:45)

 Potassium re: странно, почему так сильно отличаются св-ва плавленной КИСЫ и порошка.. Литой детонирует от сигареты, а порошок проста вспыхивает (кстати куда делась регистрация?)

Ну дык ясное дело, у литого плотность выше и в корпусе он не нуждается.
05 Июня 2002 (22:44:50)

3776 FIREBALL
паро


05 Июня 2002 (16:13:56)

3777chem
Новые уравнения.

К сожалению послал не всем.Кто не получил пишите здесь или на мейл.(лучше на мейл).
05 Июня 2002 (16:16:51)

 БАС Чё за новые уравнения и кому они предназначены (если и мне тоже то я не получил).

06 Июня 2002 (09:32:26)

chem Тебе тоже посылал. Уравнения с термодинамическими расчётами. Посмотри ещё раз.

06 Июня 2002 (16:31:05)

 Dikobrazz Chem, вышли и мне плз!

06 Июня 2002 (16:50:11)

chem Вроде выслал.Смотри.

07 Июня 2002 (18:08:57)

3778 FIREBALL
TO Labean


HNO3 конц%73 марки «ЧДА».

05 Июня 2002 (16:17:05)

3779 FIREBALL
TO Labean


HNO3 конц%73 марки «ЧДА».
05 Июня 2002 (16:17:06)

Labean ……а cтоит скока не помнишь???

05 Июня 2002 (19:06:33)

3780chem
Кто знает на сколько гидроскопичен этот комплекс.


Cu(NH4)2Cl4
Кто его получал отзовись.

Кто делал составы с использованием канифоли?

05 Июня 2002 (16:58:09)

??? он водой разрушается и получить из водн р-ра думаю не удастся

05 Июня 2002 (19:08:00)

3781 Belpyro(Chim)
Re:Хлораты и перхлораты.


Выполняю свое обещание и привожу методики синтеза хлората калия и перхлората натрия(как из него получить перхлорат калия надеюсь объяснять не надо).

Хлорат калия(электролитический метод получения).
Для получения препарата квалификации чистый растворяют 100г KCl(чистый) в 150 мл воды, добавляют 1г K2CrO4(или K2Cr2O7) и подвергают раствор электролизу в течение 14 час. при 40-60С,
пополняя испаряющуюся воду. Электродами служат платиновые пластинки:анод, поверхностью около 25 см2, катод-поверхностью 15-20 см2. Напряжение 6-10В, анодная плотность тока 0.2 А/см2. По окончании электролиза раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают и промывают. Для очистки 100г препарата растворяют в 300 мл кипящей воды, фильтруют раствор через складчатый фильтр и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают в теплом месте.
Выход 90г(90%).
Натрий хлорнокислый(электролитический метод получения).
Профильтрованный раствор 200г NaClO3 в 400г воды подвергают электролизу при анодной плотности тока 0.7-0.8 А/см2 с никелевыми катодами и платиновыми анодами. При площади анода 25 см2 процесс занимает 3-4 часа. Температуру раствора поддерживают между 10-15 С.Выход 90%.
Примечание:
1)Вместо KCl можно использовать NaCl и соответственно получать NaClO3.

Опубликовано на сайте: 16.04.2010

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Тема так же обсуждалась:

Новое на сайте: