27 Мая 2002 — 07 Июня 2002

04 Июня 2002 (00:55:04)

Nitrogen Было у меня увлечение, паял всякие побрякушки, а наковырять этого раньше было легко очень. Танталовые конденсаторы — серебро, микрухи советского производства — золото, керамические конденсаторы типа км5 — платина, и всего там не так уж мало, один старый советского производства принтер ПЗСУ01 дает ок 3гр чистого золота, а скока этого добра выкидывали…. ходил, подбирал.


04 Июня 2002 (01:27:06)

 Dikobrazz А, ну да, технические металлы. Эх, хорошее время было. Золото выкидывали…

04 Июня 2002 (20:05:18)

3762 Physics
To Vorg


Ты говорил что получил ТНТ при помощи H2SO4(98%) и HNO3(96%). А как ты провёл третью стадию там же надо чтоб кислоты были безводными и даже с содержанием SO3. Или у тебя и так всё пошло.
03 Июня 2002 (22:52:20)

Vogr re: для последней стадии я их практически обезводил немного самопального S03 в H2SO4 пропустил ~ 10% ну просто обо всём не напишешь 😉

04 Июня 2002 (19:53:13)

 Potassium re: Наскока я помню, олеум там совсем не обязателен. 98% и 96% вродь тоже вполне подходят.

04 Июня 2002 (23:41:40)

3763Crow
Кстати,


На выходных попробовал еще два типа электродов, один трубчатый из сушильной печки, он вроде как из карбида какогото сделан, другой из титанового сплава, который используется у нас на золотодобывающем заводе вроде как хим стойкий, бесполезно оба распались, а вот этот загадочный тигелек выдержал. Перед этим пробовал титан из броника, тот сразу сопли пустил вроде гидроокиси алюминия. А последний титановый сплав дал в раствор какие то голубоватые хлопья и сам стал таким синеватым цветом как сталь после нагрева.

03 Июня 2002 (23:17:13)

 Dikobrazz Что трубчатый развалился — странно. Может, на металлич. связке был. Титановые сплавы без покрытий слабы к щелочам и кислотам. А синеватый цвет на сплаве — че-то типа электролитического «воронения», известный метод 🙂

03 Июня 2002 (23:25:48)

 Dikobrazz Что трубчатый развалился — странно. Может, на металлич. связке был. Титановые сплавы без покрытий слабы к щелочам и кислотам. А синеватый цвет на сплаве — че-то типа электролитического «воронения», известный метод 🙂

03 Июня 2002 (23:27:35)

Crow Ага, трубчатый на изломе, с металлическим блеском, а осыпается как корундовая крошка. Ты еще долго сидеть будешь может в чат?

03 Июня 2002 (23:33:36)

 Dikobrazz Я буду в сети сегодня после 19,00 по Москве. Можно и початиться

04 Июня 2002 (00:19:30)

 Nitrogen rСкорее всего это карбид кремния.(-)


04 Июня 2002 (00:43:42)

 Dikobrazz SiC при нормальной температуре — ПОЛУПРОВОДНИК, почти изолятор. И в «стеклянном» виде он мне ни разу не попадался — он при плавлении разлагается

04 Июня 2002 (00:51:42)

Nitrogen Из него часто делают нагревательные элементы для электропечей, разве не о них речь? (-)


04 Июня 2002 (01:20:49)

 Dikobrazz Я вообще-то говорил про тигли. А что касается силитовых нагревателей — у полупроводников, если ты помнишь, сопротивление зависит от температуры гиперболически. Т. е. при рабочих температурах оно нормальное для нагревателя (силит вроде до 1600 оС стоит)

04 Июня 2002 (19:57:04)

3764 TheRioN

к 3746….реакция проста — магний замещает NH4+ .. получается нитрат магния и аммиак.. а если селитра абсолютно сухая — смесь греться небудет.. я взрывал, но в закрытом пространстве.. 1кг смеси ебануло в 2 раза лучше чем аммонал а детонировать я непробовал… а кто знает скорость детонации етой смеси ?

03 Июня 2002 (23:44:01)

 Dikobrazz В 2 раза? А как ты это определил?

04 Июня 2002 (00:20:35)

 TheRioN re: к 3746….реакция проста — магний замещает NH4+ .. получается нитрат магния и аммиак.. а если селитра абсолютно сухая — смесь греться небудет.. я взрывал, но в закрытом пространстве.. 1кг смеси ебануло в 2 раза лучше чем аммонал а детонировать я непробовал… а кто знает скорость детонации етой смеси ?

воронка в 2 раза больше, да и звук сильнее
05 Июня 2002 (14:58:21)

 TheRioN воронка в 2 раза больше, да и звук сильнее

05 Июня 2002 (14:58:42)

 Dikobrazz Или я тупой, или ты неясно излагаешь. Сначала — в 2 раза ЛУЧШЕ. Непонятно, что лучше — бризантность, фугасность, или просто цвет красивее. Теперь — в 2 раза бОльшая воронка. Что больше в 2 раза — диаметр, глубина, объем? (а испытывал в одном и том же грунте?)

05 Июня 2002 (19:09:38)
 TheRioN ну в 1.5 раза больше все вместе.. а насчет цвета так он такойже как и Ал

06 Июня 2002 (14:47:27)

3765 Dikobrazz
Интересный термит


Был на http://nayilz.narod.ru/PorMet/svs.html — страничка посвящена СВС (самораспространяющемуся высокотемпературному синтезу). Вот одна из наиболее интересных вещей, которую я там нашел:
реакция 3CrO3 + 6Al + 2C => Cr3C2 + 3Al2O3, расчетная температура горения — 6500 К, т. е. примерно вдвое выше, чем у обычного термита. Для сравнения: по имеющимся у меня данным, при 3145 К кипит железо, а при 5640 К — вольфрам :). И что особенно приятно — компоненты доступны (CrO3 — из бихромата хотя бы).
Кроме того, Ni + Al => NiAl — температура горения 1910 К. Интересный пример горения одного металла в другом. Малогазовый состав (хотя и не самый дешевый. Для понижения температуры и цены можно на ~20-25% разбавить железом).
Ну и на счет упомянутого там «пенокарбида»: если у кого есть титановый порошок — можно попробовать получить карбидный анод для бертолетки. Примерная схема процесса: смешать порошки титана и угля (лучше активированного), затрамбовать в пробирку, сверху немного стартовой смеси (как для обычного термита). Думаю, снаружи пробирку лучше обмазать глиной или замазкой, слоем 1-2 см, т. к. пробирка скорее всего лопнет. Смесь поджигается, и получается цилиндрик из карбида титана с пористостью порядка 50% (за счет разницы в плотности карбида и исходной смеси). Стекло можно удалить плавиковой кислотой — TiC ее вроде не боится (хотя в смеси HNO3 и HF растворяется).

04 Июня 2002 (19:57:54)

 БАС Как-то не верится в такую температуру…… Хотя чем чёрт не шутит???

05 Июня 2002 (10:37:10)

 Dikobrazz БАС, эта температура во-первых, расчетная, во-вторых — АДИАБАТИЧЕСКАЯ, т. е. теплоотвод отсутствует. Но думаю, что реальная температура не меньше 4000 оС. То есть можно сжечь или расплавить практически все, что попадется. ЗЫ А 6000 оС — это приблизительная температура поверхности Солнца 🙂

05 Июня 2002 (18:38:59)
 Nightcat Про реакцию никеля с алюминием очень интересно! Видимо, таким способом крайне удобно делать сплав для получения никеля Ренея..

05 Июня 2002 (14:14:57)

 Dikobrazz To Nitrogen: это расчетная температура, через энтальпию, теплоемкости и т. п.

05 Июня 2002 (18:43:45)

 Nitrogen re: Интересный термит

А если смешать Al с карбонилоом никеля, то бабахнет наверно не хужe аммонала 🙂
05 Июня 2002 (19:18:02)

 Dikobrazz Не уверен. Детонировать-то нечему. Так что в лучшем случае — ТОС. К тому же Ni(CO)4 — нехилый канцероген

05 Июня 2002 (19:31:27)

Nitrogen Карбонил способен к взрывному разложению, вот и усилят друг друга…. наверно(-)


05 Июня 2002 (19:39:23)

 Dikobrazz К взрывному разложению — да, но к детонации — все же сомнительно

05 Июня 2002 (19:46:17)

3766pyromen



Простите што не в тему купил я СОФ 2 ,а он сука не такую графику замутил што в ДУМЕ иотьше , а главное што ее нельзя изминит ( СД лицензия )
З.Ы Шлите инфу
04 Июня 2002 (21:34:49)

 Nitrogen Подозреваю что это цветовая температура светового излучения этого термита , ее обычно в К меряют и 6500 это вроде солнце.(-)


05 Июня 2002 (17:10:41)

 Nitrogen Опс… Извиняйте, темой ошибся, это к той что с низу относится(-)


05 Июня 2002 (17:14:19)

3767 ВАСЯ
to Nitrogen


Подскажи плиз как платину из конденсаторов вытаскивал и переплавлял. Я сам до сих пор паяю всякие побрякушки и этого добра у меня хватает. Графитовая муть в электролите уже достала. Кстати для получения бертолетки очень хорошо подходит блок питания на 5В от компьютера, лучше старого( типа роботрона) а необходимого напряжения можно добиться включив последовательно несколько мощных диодов(падение напряжения на одном диоде 0,2-0,5В)
05 Июня 2002 (06:51:49)

 Nitrogen Pt (+)

Платина есть не во всех конденсаторах, а только в некоторых типах керамических, каких точно не помню, но у меня гдето записано, потом посмотрю.
Сперва у конденсаторов отстригаются выводы, потом они немного дробятся в чугунной (другой небыло) ступке. Потом закладываются в тигель (не графитовый, шамот или др керамика) и сплавляются с селитрой(Na или K) и бурой, температура нужна довольно высокая иначе керамика не плавится. Горячий расплав вылить в воду и хорошенько промыть, сперва водой потом соляной кислотой, потом азатной кислотой. Потом все растворять в царской водке, потом профильтровать и амонийной солью высадить гексахлорплатинат аммония (оранжевый). Его отфильтровать и прокалить, получится губчатая платина, ее переплавить в графитовом тигеле индуктором. я это делал лет 7 назад, поэтому деталей не помню.

05 Июня 2002 (17:03:20)

 V-o 0,2-0,5 это на диодах шоттки,на обычных от 0,7 и растёт с током

05 Июня 2002 (18:29:07)

3768John_
Можно ли при получении бертолетки вместо KCL KNO3 залить

05 Июня 2002 (09:05:19)

??? ДА

05 Июня 2002 (09:55:52)

3769John_
Можно ли при получении бертолетки вместо KCL KNO3 залить, а то KCL всего грамм 100 а нитрат хоть жопой еш ???

05 Июня 2002 (09:06:13)

Один из… Можно. А расствор после фильтрования выпарь — получишь натриевую селитру.

05 Июня 2002 (09:17:16)

 БАС Одна фигня получается: нитрат при низких температурах растворим хуже, чем хлорид, поэтому он может выпасть вместе с бертолеткой.

Опубликовано на сайте: 16.04.2010

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Тема так же обсуждалась:

Новое на сайте: